يعد التهاب الشبكية الشبكي أحد الأمراض الوراثية الحديثة التي تم اكتشافها منذ القرن الماضي. حيث ظهرت البقع الملونة في عين المولود الجديد ، شاهد الأطباء في النظرية. في بداية مظهره ، اعتقد الأطباء أن المرض قد تم استرداده بسهولة. ولكن بعد تطور المرض ، وشدة أعراضه ، ذهب العلماء لدراسة الخصائص الوراثية والجينات في أولئك الذين لديهم. في الختام ، جاءوا لتحديد سبب المرض وكانت النتيجة على النحو التالي: عيب وراثي. حتى الآن ، تم اكتشاف 10 طفرات فقط تسبب المرض ، ولكن لم يتم اكتشاف العديد منها بعد. من ناحية أخرى ، هناك نوعان من الخلايا البصرية (العصي والخرائط) في شبكية العين ، ولكن معظم أنواع التهاب الصباغ تؤثر على العصي أولاً ، وهي الخلايا النشطة في الضوء الضعيف. ثم ينتقل التأثير إلى الأقماع. من خلال هذه المقالة ، سوف نتعرف على التهاب الصدر ، وأسبابه ، وأعراضه ، وتشخيصه ، بالإضافة إلى طرق علاجها.
أسباب
هناك العديد من العوامل التي تسبب المرض ، وهناك أكثر من نوع واحد منه ، وفقًا للجينات المصابة. ينتقل المرض أثناء الطفولة للأسباب التالية:
- الجينات الفيزيائية الدوارة: كل من الأب والأم لديه جينات متنحية للمرض ، لا تظهر ، ولكن في حالة الإنجاب ، سيصاب المولود الجديد بمرض. يبلغ ظهور أعراض المرض لكل طفل حوالي 25 في المائة ، بالنظر إلى أن الطفل يحتاج إلى نسختين من الجينات المصابة من أجل أعراض المرض بعد الولادة.
- الجينات البدنية الحوامل: تختلف عن الجينات المتنحية التي سيحتاج الطفل إلى نسخة واحدة منها فقط لإظهار أعراض المرض. في هذه الحالة ، إمكانية ولادة الطفل بنسبة 50 في المائة.
- احصل على جهاز كمبيوتر محمول على كروموسوم X: يرتبط المرض في هذه الحالة بجنس المولود الجديد. أي أن الأم غير مصابة بالمرض ، لكن لديها ذكر مصاب. أعراض المرض شديدة وقوية على الذكر المصاب ، ويمكن أن يسبب العمى أثناء شبابه. ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أنه في حالة وجود شخص متزوج من هذه الحالة ، لا ينقل المرض إلى أطفاله.
أعراض التهاب الصدر
- العمى الليلي: في سن الخامسة ، تجدر الإشارة إلى أن الشخص الذي يعاني من المرض يعاني من مشاكل في الرؤية الليلية. يتطور الوضع مع تقدم العمر. هذه الظاهرة هي أعراض المرض الأولى والأهم.
- فقدان الرؤية الجانبية تدريجياً: حيث يصطدم الشخص بالأشياء أثناء المشي ، لأن المريض لا يرى الأشياء أدناه ، أمامه أو حوله ، إلا بطريقة منحرفة من ه الأصلي.
- فقدان الرؤية المركزية: تصبح الرؤية المركزية غير موجودة ، وهذا يسبب مشاكل في بعض الأنشطة مثل القراءة أو الخياطة. في بعض الحالات ، قد يتأخر فقدان الرؤية المركزية في مراحل الحياة المتقدمة. ولكن في حالات أخرى ، يمكنك البدء في سن الثلاثين.
تشخيص التهاب الصدر
- منظار العين: يتم وضع طبيب العيون في عين المريض بضع قطرات من مادة تجعل التلميذ يتوسع ، ثم نظرة على العين تمامًا. يتم تشخيص المرض ببقع ألوان داكنة في شبكية العين.
- اختبار الميدان المرئي: ينظر المريض إلى جهاز على نقطة معينة من الضوء ، ثم يعطي الجهاز خريطة لحقل المريض لرؤية متى يتم الضغط عليه على الزر.
- المخطط الكهربائي للشبكة: يضع الطبيب شريحة من الذهب ، أو العدسات اللاصقة على العين المصابة ، ثم يقيس استجابة شبكية العين للضوء.
- الاختبار الجيني: يرسل عينات الحمض النووي للشبكية المتأثرة حتى يفحصها الطبيب ويعرف نوع شبكية العين.
علاج التهاب الشبكية السائق
منذ بداية القرن العشرين ، حاول العديد من الباحثين إيجاد طريقة لعلاج التهاب الشبكية الجاذبية ، أحدها هو زراعة الرقائق في محجر العين ، والتي أجريت في روسيا.
أحد العلاجات المستخدمة حاليًا:
العلاجات لتأخير الخسارة البصرية
أسيتازولاميد: في المراحل المتقدمة من المرض ، يحدث التورم في مركز شبكية العين ، وهذا يسمى الوذمة. أسيتازولاميد يخفف من الورم ، الذي يصحح ارتباك الرؤية ويخفف الألم. فيتامين (أ): جرعات عالية منه تمنع تفاقم المرض. يجب أن تؤخذ في الاعتبار أن الجرعات العالية تؤدي إلى التسمم. يجب الالتزام جرعات الطبيب. ترتدي نظارات Shams: لتقليل الحساسية الناجمة عن التعرض للشمس. الحماية من الأشعة فوق البنفسجية التي قد تسبب العمى للمرض. الشبكة: لتمكين المريض من الرؤية الجزئية عندما يصل المرض إلى مراحله المتقدمة.
العلاجات تدرس حاليا
استبدال الجين المصاب: يتم أخذ جرعة من الجينات السليمة ، متصلة بمواد من الجين المصاب ، ثم حقن معا للعين أو إلى الدم. بعد ذلك ، سوف ينتشر العلاج إلى جميع أجزاء الجسم. زراعة خلايا الجنين داخل عين العين: لاستبدال الخلايا المصابة. زراعة شريحة إلكترونية خلف أو أمام شبكية العين: تشرح الضوء الموجه إليه ونقله إلى العصب البصري بدلاً من شبكية العين المصابة.
تجدر الإشارة إلى أن هذه العلاجات قيد التنفيذ ، ولم يتم تطبيقها بعد.
الوقاية من التهاب الشبكية الجاذبية
في الواقع ، لا توجد طريقة فعلية لمنع المرض. لكن المشورة الطبية واختبار الجينات يمكن أن تحدد ما إذا كان الطفل مصابًا. ثم يجب أن يبدأ العلاج من سن مبكرة لتجنب تفاقم الأعراض وحدوث العمى في فترة الشباب.
في الختام ، تزداد العديد من الأمراض الوراثية الوراثية ، والنسبة المئوية للعدوى كل عام مع طفرات وراثية جديدة بسبب العيب في نظام الجسم بسبب عدم وجود العادات الصحية المتابعة. أحد أخطر أنواع هذه الأمراض هو ما يؤثر على العين ، لذلك نوصي بزيارة العيادة للفحوصات الطبية قبل الزواج لمعرفة ما إذا كان أحد الأزواج لديه جينات متنحية يمكن أن تظهر لدى الأطفال.